Kajian Terhadap Kehamilan Mariam (as) Dengan
Bayi Lelaki (Isa)
Wujud beberapa penghujahan oleh ateis
berkenaan kelahiran Isa (as) dari Mariam tanpa seorang bapa. Antara hujah yang
paling penting adalah seperti berikut:
Bagaimana terbentuknya satu ovum dengan 46
jumlah kromosom yang sempurna, walaupun hakikatnya, ovum selalunya hanya
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 188
mempunyai separuh dari jumlah kromosom?!
Bagaimana sebuah ovum yang mempunyai satu set
sempurna kromosom dapat diransang untuk membahagikan dirinya, walaupun ketika
proses pengklonan emrio dilakukan di dalam makmal, jika nukleus milik sebuah
ovum digantikan dengan sebuah nukleus yang mempunyai kromosom yang penuh, ia
memerlukan ransangan luaran untuk mula membahagikan dirinya dan membesar?
Bagaimana sebuah embrio itu boleh menjadi
lelaki, sedangkan ovum itu milik seorang wanita? Selalunya, seorang wanita
mempunyai sepasang kromosom (XX) dan tidak mempunyai kromosom Y yang menjadikan
seorang lelaki. Dengan kata lain, seorang wanita tidak boleh menhasilkan
seorang bayi lelaki. Penentu jantina kelelakian adalah benih seorang lelaki itu
sendiri, kerana beliau membawa pasangan kromosom XY.
Sebelum kita mulakan respon kepada semua
soalan ini, kita harus menjelaskan secara ringkas bagaimana jantina sebuah
fetus (janin) ditentukan. Seorang manusia normal mempunyai 46 kromosom. Seorang
wanita mempunyai dua kromosom seks XX, sementara seorang lelaki mempunyai
dua kromosom seks XY. Oleh itu, seorang wanita normal selalunya disebutkan
sebagai 46XX, sementara seorang lelaki normal disebutkan sebagai 46XY.
Pembahagian kromosom ketika proses pembiakan
menghasilkan dua kumpulan sperma: jenis X dan Y. Ovum pula hanya menghasilkan
jenis X kerana seorang wanita tidak mempunyai kromosom Y. Ketika proses
persenyawaan, embrio terbentuk daripada pertemuan sperma dan ovum.
Apabila sperma Y bersatu dengan ovum X, maka
hasilnya adalah seorang lelaki.
Apabila sperma X bersatu dengan ovum X maka
hasilnya adalah seorang perempuan.
Terdapat sebuah mutasi genetik yang digelar
sindrom androgen tidak sensitif, yang menjangkiti reseptor androgen di dalam
fetus (janin) yang mempunyai kromosom 46XY. Mutasi ini mengurangkan kesan gen
jantina lelaki, maka fetus itu akan
menghasilkan organ pembiakan wanita. Keadaan seorang individu yang dijangkiti
sindrom ini bergantung kepada jenis mutasi yang terlibat dan kadar jangkitannya
pada reseptor androgen. Oleh itu, individu tersebut, boleh sahaja mempunyai
kedua-dua organ pembiakan lelaki dan wanita – walaupun tidak sempurna – atau
hanya salah satu dari organ tersebut. Dalam banyak kes, mereka mempunyai sifat
seorang wanita.
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 189
Oleh itu, jika sebuah fetus (janin) yang
mempunyai kromosom lelaki (46XY) dijangkiti sindrom androgen tidak sensitif
yang teruk, beliau akan mempunyai sifat wanita sempurna. Malah, selalunya,
sukar sekali untuk mengesan awal sindrom ini tanpa pemeriksaan rapi. Bayi yang
belum dilahirkan tersebut akan mempunyai kemaluan wanita pada luarannya. Oleh
itu, bayi tersebut akan menjadi seorang wanita namun tanpa uterus atau ovari.
Dengan kata lain, bayi itu akan menjadi seorang wanita dengan organ pembiakan
wanita yang tidak sempurna, dan beliau akan mempunyai organ pembiakan lelaki
yang dijumudkan, tertanam di dalam abdomen.
Apa yang perlu kita ambil perhatian adalah,
menjadi satu kemungkinan untuk fetus XY yang mempunyai kromosom Y yang langsung
tidak mempunyai sebarang kesan, maka fetus (janin) tersebut menjadi perempuan
berbadan normal dengan organ pembiakan yang sempurna. Oleh itu isu seorang
lelaki dilahirkan dari sel wanita ini tanpa sebarang pasangan lelaki adalah
normal dan konsisten dengan sains, kerana beliau mempunyai kromosom 46XY.
Berkenaan kelahiran Isa (a) dari Mariam (as),
kami tidak menyebutkan ia sebagai satu perkara normal untuk terjadi.
Bagaimanapun, tiada satu pun hujah yang disebutkan di atas adalah mustahil
secara logika ataupun saintifik. Sememangnya, sesetengah darinya boleh
diterangkan secara saintifik dengan mudah sekali.
Sebagai contoh, memang benar seorang wanita
tidak mempunyai kromosom Y yang menentukan terjadinya fetus (janin) lelaki.
Bagaimanapun di dalam kes sindrom androgen tidak sensitif, iaitu sejenis
keanehan genetik, bayi yang belum dilahirkan tersebut mempunyai kromosom XY,
sementara luarannya adalah seorang wanita. Apa yang kami katakan adalah sindrom
ini boleh menjadi begitu ekstrem dalam sesetengah fetus (janin) sehingga ia
menjadi seorang wanita dengan organ pembiakan yang sempurna, namun masih
mempunyai kromosom X dan Y.
Ini sekaligus membantah hujah seorang wanita
hanya boleh melahirkan seorang wanita dengan sendirinya.
Secara teorinya tidak mustahil untuk sebuah
ovum mempunyai set penuh kromosom, khususnya dalam situasi tidak normal,
seperti apabila seorang wanita mempunyai kromosom 46XY.
Berkenaan isu ransangan pada ovum yang
menyebabkannya untuk membahagikan diri, ia boleh terjadi melalui radiasi yang
berada di sekeliling kita dan menyerang badan kita dari semua arah. Apabila
radiasi mempunyai tenaga
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 190
yang cukup, ia kadang-kala boleh menyebabkan
keanehan genetik dan mutasi genetik dalam sel sesetengah manusia, lalu
menyebabkan terjadinya kanser. Meransang ovum agar ia membahagikan dirinya
secara luaran sebenarnya dilakukan di dalam makmal semasa proses pengklonan. Di
dalam makmal, setelah nukleus suatu ovum digantikan dengan sebuah nukleus sel
yang mempunyai set kromosom yang sempurna, ovum tersebut akan menerima
ransangan buatan untuk membahagikan dirinya menggunakan stimulus luaran.
Oleh itu, semua penghujahan ini telah dibantah
dan diterangkan secara terperinci melalui sains
Sebagai tambahan, wujud juga sebuah sindrom
yang dinamakan Sindrom Klinefelter, sebuah kondisi di mana terdapat penambahan
bilangan kromosom jantina wanita. Selalunya ia digelar sebagai 47XXY atau 47XXX,
dengan kata lain, individu yang mempunyai sindrom ini mempunyai lebihan
kromosom X. Terdapat jenis sindrom ini yang lebih ekstrem seperti 49XXXXY. Di
dalam kes ini, ovum milik ibu tersebut akan mempunyai gandaan tambahan kromosom
X. Oleh itu, anak lelakinya akan mempunyai dua kali lebih banyak kromosom X.
Satu lagi kondisi adalah sindrom Klinefelter mozek, di mana terdapat campuran
dan kromosom mozek, dan individu ini mempunyai kromosom 47XXY/46XX. Kita boleh
andaikan, dua kondisi di atas, khususnya yang terakhir, yang jarang sekali
terjadi, digabungkan dengan sindrom androgen tidak sensitif, dan kombinasi
antara dua sindrom yang telah saya sebutkan, akan menghasilkan seorang wanita
dengan organ pembiakan wanita yang sempurna dan mempunyai kromosom Y yang tidak
mempengaruhi jantina beliau.
Sebelum
✡✡ Kandungan ✡✡ Berikutnya
Tiada ulasan:
Catat Ulasan