Wanita Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 68
Kajian Ilmiah >> Kajian kehamilan Maryam (as)
[Berikut adalah beberapa penghujahan yang ditimbulkan oleh ateis berkenaan kelahiran Isa (a) dari Mariam tanpa seorang bapa. Antara hujah yang paling penting adalah seperti berikut:
Bagaimana terbentuknya satu ovum dengan jumlah 46 kromosom yang sempurna, walaupun hakikatnya, ovum selalunya hanya mempunyai setengah dari jumlah kromosom?!!!!
Bagaimana sebutir ovum yang mempunyai satu set
kromosom sempurna dapat diransang untuk membahagikan dirinya, walaupun ketika
proses pengklonan emrio dilakukan di dalam makmal, jika nukleus milik sebuah
ovum digantikan dengan sebuah nukleus yang mempunyai kromosom yang penuh, ia
memerlukan ransangan luaran untuk mula membahagikan dirinya dan membesar?!
Bagaimana sebuah embrio itu boleh menjadi
lelaki, sedangkan ovum itu milik seorang wanita? Selalunya, seorang wanita
mempunyai sepasang kromosom (XX) dan tidak mempunyai kromosom Y yang menjadikan
seorang lelaki. Dengan kata lain, seorang wanita tidak boleh menjadikan seorang
bayi lelaki. Penentu jantina kelelakian adalah benih seorang lelaki itu
sendiri, kerana beliau membawa pasangan kromosom (XY).
Sebelum kita mulakan respon kepada semua
soalan ini, kita harus menjelaskan secara ringkas bagaimana jantina sebuah
fetus ditentukan. Seorang manusia normal mempunyai (46) kromosom. Seorang
wanita mempunyai dua kromosom seks (XX), sementara seorang lelaki mempunyai
dua kromosom seks (XY). Oleh itu, seorang wanita normal selalunya disebutkan
sebagai (46XX), sementara seorang lelaki normal disebutkan sebagai (46XY).
Pembahagian kromosom ketika proses pembiakan
menghasilkan dua kumpulan sperma: jenis (X) dan (Y). Ovum pula hanya
menghasilkan jenis (X) kerana seorang wanita tidak mempunyai kromosom (Y).
Ketika proses persenyawaan, janin terbentuk
dari pertemuan sperma dan telur..
Jika sperma (Y) bersatu dengan ovum (X), maka
hasilnya adalah seorang lelaki.
Jika sperma (X) bersatu dengan ovum (X) maka
hasilnya adalah seorang wanita.
Wanita
Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 69
Terdapat mutasi genetik yang mempengaruhi
reseptor androgen, atau disebut sindrom yang mempunyai hormon lelaki (46XY).
Mutasi ini mengurangkan kesan gen jantina lelaki, Oleh itu, sistem pembiakan
wanita terbentuk, mengikut jenis mutasi dan sejauh mana kesannya pada reseptor
androgen, keadaan seorang individu yang dijangkiti sindrom ini. Oleh itu,
individu tersebut, boleh sahaja mempunyai kedua-dua organ pembiakan lelaki dan
wanita – walaupun tidak sempurna – atau hanya salah satu dari organ tersebut.
Dalam banyak kes, mereka mempunyai sifat seorang wanita.
Dan sekiranya janin yang dijangkiti itu
membawa gen lelaki iaitu (46XY) dari sindrom
androgen tidak sensitif yang teruk, ianya akan mempunyai sifat wanita sempurna.
Malah, selalunya, sukar sekali untuk mengesan awal sindrom ini tanpa
pemeriksaan rapi. Bayi yang belum dilahirkan tersebut akan mempunyai kemaluan
wanita pada luarannya. Oleh itu, bayi tersebut akan menjadi seorang wanita
namun tanpa uterus atau ovari. Dengan kata lain, bayi itu akan menjadi seorang
wanita dengan organ pembiakan wanita yang tidak sempurna, dan beliau akan
mempunyai organ pembiakan lelaki yang dijumudkan, tertanam di dalam abdomen.
Apa yang perlu kita ambil perhatian adalah,
menjadi satu kemungkinan untuk fetus (XY) yang mempunyai kromosom (Y) yang
langsung tidak mempunyai sebarang kesan, sehingga ia menjadi wanita yang
lengkap dengan dengan organ pembiakan yang sempurna. Oleh itu isu seorang
lelaki dilahirkan dari sel wanita ini tanpa sebarang pasangan lelaki adalah
normal dan konsisten dengan sains, kerana beliau mempunyai kromosom (46XY).
Berkenaan kelahiran Isa (as) dari Mariam (as),
kami tidak menyebutkan ia sebagai satu perkara normal untuk terjadi.
Bagaimanapun, tiada satu pun hujah yang disebutkan di atas adalah mustahil
secara logika ataupun saintifik. Sememangnya, sesetengah darinya boleh
diterangkan secara saintifik dengan mudah sekali.
Sebagai contoh, memang benar bahawa seorang wanita
tidak membawa kromosom (Y), yang menentukan jantina janin lelaki, adalah
masalah yang sah. Tetapi ada sejenis kelainan genetik atau yang disebut sindrom
androgen, atau sindrom androgen tidak sensitif, atau sindrom ketahanan androgen
lelaki. Pada sindrom ini, janin membawa kromosom seks (XY) dan penampilan
luarannya adalah wanita.
Apa yang kami katakan adalah sindrom ini boleh
menjadi begitu ekstrem dalam sesetengah janin sehingga ia menjadi seorang
wanita dengan organ pembiakan yang sempurna, namun ia masih (XY).
Ini sekaligus membantah hujah seorang wanita
hanya boleh melahirkan seorang wanita dengan sendirinya.
Wanita
Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 70
Adapun masalah ovum dengan kromosom lengkap, Ini
adalah masalah yang secara teorinya dapat terjadi dan jumlah kromosom untuk ovum
tertentu akan hilang, terutama dalam kes tidak normal, seperti apabila seorang
wanita mempunyai sekumpulan kromosom (46XY).
Berkenaan masalah ransangan pada ovum yang
menyebabkannya untuk membahagikan diri, ia boleh terjadi melalui radiasi yang
berada di sekeliling kita dan menyerang badan kita dari semua arah. Apabila
radiasi mempunyai tenaga yang cukup, ia kadang-kala boleh menyebabkan keanehan
genetik dan mutasi genetik dalam sel sesetengah manusia, lalu menyebabkan
terjadinya kanser. Meransang ovum agar ia membahagikan dirinya secara luaran
sebenarnya dilakukan di dalam makmal semasa proses pengklonan. Di dalam makmal,
setelah nukleus suatu ovum digantikan dengan sebuah nukleus sel yang mempunyai
set kromosom yang sempurna, ovum tersebut akan menerima ransangan buatan untuk
membahagikan dirinya atas sebab luaran di makmal.
Oleh itu, semua penghujahan ini telah dibantah
dan diterangkan secara terperinci melalui sains
Sebagai tambahan, wujud juga sebuah sindrom
yang dinamakan Sindrom Klinefelter, sebuah keadaan di mana terdapat penambahan
bilangan kromosom jantina wanita. Selalunya ia digelar sebagai (47XXY) atau (47XXX),
dengan kata lain, individu yang mempunyai sindrom ini mempunyai lebihan
kromosom (X). Terdapat jenis sindrom ini yang lebih ekstrem di mana bilangan
kromosomnya adalah (49XXXXY), di mana ibu mempunyai kromosom dua kali ganda (X).
Oleh itu, anak lelakinya akan mempunyai dua kali lebih banyak kromosom (X). Satu
lagi keadaan adalah sindrom Klinefelter mozek, di mana terdapat campuran dan
kromosom mozek, dan individu ini mempunyai kromosom (47XXY/46XX). Kita boleh
andaikan, dua keadaan di atas, khususnya yang terakhir, yang jarang sekali
terjadi, digabungkan dengan sindrom androgen tidak sensitif, dan kombinasi
antara dua sindrom yang telah saya sebutkan, akan menghasilkan seorang wanita
dengan organ pembiakan wanita yang sempurna dan mempunyai kromosom (Y) yang
tidak mempengaruhi jantinanya.[1]
__________________
[1] Kitab Ilusi Atheisme (Wahmu
l-Ilhad): Tanda-tanda Ketuhanan di Alam Semesta - (Edisi 3), hlm. 187-190
✡✡ ✡✡ ✡✡
Sebelum ✡✡ Kandungan ✡✡ Berikutnya
Tiada ulasan:
Catat Ulasan