1. Pelan Genetik
Sebuah gen boleh didefinisikan sebagai sebuah
maklumat yang khusus di dalam bahasa yang menggunakan sistem nukleotida
kuaternari (perempatan). Melalui proses replikasi, sebahagian dari gen atau
keseluruhan gen boleh diwarisi selama banyak generasi.
Sama seperti sistem atau bahasa komputer yang
bersifat binari (perduaan), bahasa genetik adalah bersifat kuaternari (perempatan)
dan terdiri dari empat jenis nekleotida yang berbeza, dilambangkan oleh empat
huruf (A-T-C-G).
Nekleotida-nekleotida ini disusun di dalam dua
rangkaian yang panjang, bersimpul dan bersambung untuk membentuk kromosom. Oleh
itu, kromosom adalah satu fail besar yang mengandungi sejumlah besar maklumat
yang ditulis di dalam bahasa nukleotida yang bersifat kuaternari.
Maklumat ini dikenali sebagai gen-gen. Gen-gen memberi bentuk dan sebuah sistem yang berfungsi
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 202
kepada setiap bahagian tubuh organisme, dari
rambut, kulit, jejari dan kakitangan sehinggalah kepada jantung, otak, sistem
pencernaan dan pernafasan. Perkara ini juga terpakai untuk dedaun, bebunga dan
bebuah, sehinggalah ke akar pokok.
Gen-gen adalah ibarat suatu bahasa yang
digunakan untuk melaksanakan sebuah pelan. Apabila pelan ini dilaksanakan, maka
organisme itu akan terbentuk. Jika hanya sebahagian sahaja yang dilaksanakan,
maka hanya sebahagian sahaja dari organisme yang akan terbentuk. Sebagai
contoh, setiap manusia mempunyai suatu pelan genetik yang sama dalam semua
sel-sel mereka. Apabila jantung terbentuk semasa janin berada dalam rahim ibu,
maka sebahagian dari pelan ini telah dilaksanakan untuk membentuk jantung. Apabila
jantung telah terbentuk, maka satu lagi bahagian pelan ini telah dilaksanakan.
Perkara yang sama juga terpakai untuk kelenjar yang berada dalam badan.
Kita boleh membayangkan kemunculan gen baru di
dalam kumpulan genetik, sesuatu yang lazim terjadi di bumi ini dengan beberapa
cara:
Pertama: Sebuah mutasi telah terjadi semasa
proses penduaan gen dan menyebabkan penggantian satu nukloetida dengan nukleotida
yang lain, atau kita boleh katakan salah satu dari empat huruf itu telah
digantikan. Dengan ini, gen itu telah berubah menjadi gen yang baru, atau
dengan kata yang lain – sebuah perkataan yang baru. Sebagai contoh, jika kita
mempunyai gen dengan urutan (AAAGCCCTGCCC), dan sebuah mutasi terjadi di mana A
yang ketiga telah digantikan dengan sebuah G, maka gen yang baru akan menjadi
(AAGGCCCTGCCC). Sebahagian daripada mereka menerangkan mutasi ini sebagai
kesalahan dalam replikasi.
Kedua: Apabila
mutasi genetik terjadi akibat pemisahan bahagian gen, sama ada ia mewakili
sebahagian daripada gen, keseluruhan gen, atau bahkan lebih daripada satu gen. Dan
segmen genetik ini, iaitu satu set nukleotida, sama ada terbalik pada
tempatnya, atau ia bergerak ke kedudukan lain dalam kromosom yang sama, atau ia
bergerak ke kromosom lain dan dikaitkan dengannya.
Dalam perkara yang terakhir, ia boleh
disamakan dengan mengambil satu halaman atau satu kumpulan halaman dari buku
fizik contohnya, dan meletakkannya ke dalam buku lain seperti buku sejarah,
matematik atau kimia.
Ketiga: penghasilan gen baru semasa proses
pembiakan seksual hasil daripada pertukaran gen yang lebih kecil antara dua
kumpulan genetik bapa dan ibu.
Contohnya, seorang kanak-kanak menerima 23
kromosom dari bapanya melalui sperma, dan 23 kromosom dari ibunya melalui ovum.
23 kromosom dalam sperma bapanya mengandungi gabungan dari 46 kromosom yang
dimiliki si bapa tersebut, yang mana setengah dari jumlah tersebut diwarisi
dari ibu dan bapa kepada bapa tersebut.
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 203
23 kromosom dari kedua ibu dan bapanya
mempunyai pengkhususan dan fungsi yang sama. Dia pasti akan mempunyai kromosom “1M” dari si ibu dan kromosom “1B” dari si bapa. Kedua-dua kromosom
ini mempunyai maklumat yang berbeza dari segmen yang sama.
Sebagai contoh, jika gen 1 dalam kromosom
"1M" adalah bertanggungjawab untuk pembentukan kulit, maka gen 1
dalam kromosom "1B" juga akan bertanggungjawab untuk tugas yang sama.
Jika gen 1-1M bertanggungjawab untuk warna kulit, maka gen 1-1B juga akan
bertanggungjawab untuk warna kulit. Selain itu, setiap daripada mereka
memberikan warna yang berbeza. Apa yang berlaku apabila badan menghasilkan
sperma ialah ia tidak meletakkan seluruh kromosom bapa (kromosom B) atau
keseluruhan kromosom ibu (kromosom M) di dalamnya. Sebaliknya, setiap kromosom
dalam sperma akan menjadi "fail" yang baru membawa beberapa halaman
dari kromosom ibu (M) dan kromosom bapa (B) lelaki tersebut. Oleh itu tiada
bahagian dari kromosom baru tersebut akan menjadi sama seperti kromosom si
bapa. Sebaliknya, setiap satu darinya akan menjadi baru, membawa maklumat
dengan kombinasi baru. Selain itu, setiap sperma yang dia hasilkan membawa
sebuah set kromosom baru yang berlainan dari kromosom mana-mana sperma. Sperma
yang mensenyawakan ovum akan memberikan janin itu dengan kromosom yang
berlainan dari kromosom bapanya, kromosom bapa kepada bapanya dan ibu kepada
bapanya.
Sama juga apabila ovum dihasilkan di dalam
ovari, hanya setengah dari 46 kromosom yang diwarisi ibu dan bapa wanita
tersebut akan pergi kepada sel ovum, dan tidak ada dari 23 kromosom tersebut
yang akan sama dengan kromosom ibu wanita tersebut (kromosom M) atau kromosom
bapa wanita tersebut (kromosom B) yang diwarisi wanita tersebut dari ibu dan
bapanya. Sebaliknya, setiap kromosom akan menjadi baru - sebuah campuran
antara dua kromosom homolog dari 46 kromosom yang mempunyai fungsi sama. Ini
bermakna, setiap kromosom baru adalah buku baru yang mengandungi halaman dari
dua "buku lama" yang dimiliki oleh ibu dan ayat wanita tersebut.
Untuk penjelasan lanjut, anggaplah
kromosom-kromosom ini sebagai buku-buku teks. Setiap orang, samada lelaki atau
wanita akan mempunyai 23 buah buku dari bapanya dan 23 buah buku dari ibunya di
dalam setiap sel badannya. Untuk setiap buku yang diterima dari bapanya, beliau
juga akan menerima buku yang sama dari ibunya, namun kandungan kedua-dua buku
tersebut adalah berbeza. Sebagai contoh, beliau mempunyai sebuah buku geografi
dari bapanya, dan sebuah lagi dari ibunya, dan kandungan kedua buku geografi
tersebut berbeza.
Beliau juga mempunyai sebuah buku sejarah dari
bapanya, dan sebuah lagi buku sejarah berbeza dari ibunya, sebuah buku fizik
dari bapanya, dan sebuah lagi buku fizik yang berbeza dari
ibunya, begitulah seterusnya, sehingga ada 23 pasangan buku. Apabila
lelaki itu menghasilkan sperma, beliau hanya akan memasukkan 23 buku teks
(kromosom) ke dalam sperma tersebut. Buku geografi yang diterima dari bapanya,
tidak semua akan dimasukkan. Sebaliknya beliau akan membuang beberapa halaman
dan menggantikannya dengan beberapa halaman dari buku geografi ibunya. Dengan
cara yang sama, halaman-halaman yang diambil keluar dari buku bapanya akan
digantikan ke dalam buku ibunya.
Delusi
Ateisme oleh Ahmad Al-Hassan 204
Akhirnya, kita akan mempunyai sperma dengan 23
buku, tetapi langsung tidak sama dengan buku-buku bapa dan ibunya. Ia adalah
sesuatu yang baru - gabungan antara keduanya.
Sebelum
✡✡ Kandungan ✡✡ Berikutnya
Tiada ulasan:
Catat Ulasan