Kajian kehamilan Maryam (as)

 Wanita Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 68

 

Kajian Ilmiah  >> Kajian kehamilan Maryam (as)

 

[Berikut adalah beberapa penghujahan yang ditimbulkan oleh ateis berkenaan kelahiran Isa (a) dari Mariam tanpa seorang bapa. Antara hujah yang paling penting adalah seperti berikut:

Bagaimana terbentuknya satu ovum dengan jumlah 46 kromosom yang sempurna, walaupun hakikatnya, ovum selalunya hanya mempunyai setengah dari jumlah kromosom?!!!!

Bagaimana sebutir ovum yang mempunyai satu set kromosom sempurna dapat diransang untuk membahagikan dirinya, walaupun ketika proses pengklonan emrio dilakukan di dalam makmal, jika nukleus milik sebuah ovum digantikan dengan sebuah nukleus yang mempunyai kromosom yang penuh, ia memerlukan ransangan luaran untuk mula membahagikan dirinya dan membesar?!

Bagaimana sebuah embrio itu boleh menjadi lelaki, sedangkan ovum itu milik seorang wanita? Selalunya, seorang wanita mempunyai sepasang kromosom (XX) dan tidak mempunyai kromosom Y yang menjadikan seorang lelaki. Dengan kata lain, seorang wanita tidak boleh menjadikan seorang bayi lelaki. Penentu jantina kelelakian adalah benih seorang lelaki itu sendiri, kerana beliau membawa pasangan kromosom (XY).

Sebelum kita mulakan respon kepada semua soalan ini, kita harus menjelaskan secara ringkas bagaimana jantina sebuah fetus ditentukan. Seorang manusia normal mempunyai (46) kromosom. Seorang wanita mempunyai dua kromosom seks (XX), sementara seorang lelaki mempunyai dua kromosom seks (XY). Oleh itu, seorang wanita normal selalunya disebutkan sebagai (46XX), sementara seorang lelaki normal disebutkan sebagai (46XY).

Pembahagian kromosom ketika proses pembiakan menghasilkan dua kumpulan sperma: jenis (X) dan (Y). Ovum pula hanya menghasilkan jenis (X) kerana seorang wanita tidak mempunyai kromosom (Y).

Ketika proses persenyawaan, janin terbentuk dari pertemuan sperma dan telur..

Jika sperma (Y) bersatu dengan ovum (X), maka hasilnya adalah seorang lelaki.

Jika sperma (X) bersatu dengan ovum (X) maka hasilnya adalah seorang wanita.

 

 Wanita Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 69

 

Terdapat mutasi genetik yang mempengaruhi reseptor androgen, atau disebut sindrom yang mempunyai hormon lelaki (46XY). Mutasi ini mengurangkan kesan gen jantina lelaki, Oleh itu, sistem pembiakan wanita terbentuk, mengikut jenis mutasi dan sejauh mana kesannya pada reseptor androgen, keadaan seorang individu yang dijangkiti sindrom ini. Oleh itu, individu tersebut, boleh sahaja mempunyai kedua-dua organ pembiakan lelaki dan wanita – walaupun tidak sempurna – atau hanya salah satu dari organ tersebut. Dalam banyak kes, mereka mempunyai sifat seorang wanita.

Dan sekiranya janin yang dijangkiti itu

membawa gen lelaki iaitu (46XY) dari sindrom androgen tidak sensitif yang teruk, ianya akan mempunyai sifat wanita sempurna. Malah, selalunya, sukar sekali untuk mengesan awal sindrom ini tanpa pemeriksaan rapi. Bayi yang belum dilahirkan tersebut akan mempunyai kemaluan wanita pada luarannya. Oleh itu, bayi tersebut akan menjadi seorang wanita namun tanpa uterus atau ovari. Dengan kata lain, bayi itu akan menjadi seorang wanita dengan organ pembiakan wanita yang tidak sempurna, dan beliau akan mempunyai organ pembiakan lelaki yang dijumudkan, tertanam di dalam abdomen.

Apa yang perlu kita ambil perhatian adalah, menjadi satu kemungkinan untuk fetus (XY) yang mempunyai kromosom (Y) yang langsung tidak mempunyai sebarang kesan, sehingga ia menjadi wanita yang lengkap dengan dengan organ pembiakan yang sempurna. Oleh itu isu seorang lelaki dilahirkan dari sel wanita ini tanpa sebarang pasangan lelaki adalah normal dan konsisten dengan sains, kerana beliau mempunyai kromosom (46XY).

Berkenaan kelahiran Isa (as) dari Mariam (as), kami tidak menyebutkan ia sebagai satu perkara normal untuk terjadi. Bagaimanapun, tiada satu pun hujah yang disebutkan di atas adalah mustahil secara logika ataupun saintifik. Sememangnya, sesetengah darinya boleh diterangkan secara saintifik dengan mudah sekali.

Sebagai contoh, memang benar bahawa seorang wanita tidak membawa kromosom (Y), yang menentukan jantina janin lelaki, adalah masalah yang sah. Tetapi ada sejenis kelainan genetik atau yang disebut sindrom androgen, atau sindrom androgen tidak sensitif, atau sindrom ketahanan androgen lelaki. Pada sindrom ini, janin membawa kromosom seks (XY) dan penampilan luarannya adalah wanita.

Apa yang kami katakan adalah sindrom ini boleh menjadi begitu ekstrem dalam sesetengah janin sehingga ia menjadi seorang wanita dengan organ pembiakan yang sempurna, namun ia masih (XY).

Ini sekaligus membantah hujah seorang wanita hanya boleh melahirkan seorang wanita dengan sendirinya.

 

Wanita Dalam Islam [Himpunan Panduan Kata-kata dan Fatwa Imam (as) Mengenai Wanita - 70

 

Adapun masalah ovum dengan kromosom lengkap, Ini adalah masalah yang secara teorinya dapat terjadi dan jumlah kromosom untuk ovum tertentu akan hilang, terutama dalam kes tidak normal, seperti apabila seorang wanita mempunyai sekumpulan kromosom (46XY).

Berkenaan masalah ransangan pada ovum yang menyebabkannya untuk membahagikan diri, ia boleh terjadi melalui radiasi yang berada di sekeliling kita dan menyerang badan kita dari semua arah. Apabila radiasi mempunyai tenaga yang cukup, ia kadang-kala boleh menyebabkan keanehan genetik dan mutasi genetik dalam sel sesetengah manusia, lalu menyebabkan terjadinya kanser. Meransang ovum agar ia membahagikan dirinya secara luaran sebenarnya dilakukan di dalam makmal semasa proses pengklonan. Di dalam makmal, setelah nukleus suatu ovum digantikan dengan sebuah nukleus sel yang mempunyai set kromosom yang sempurna, ovum tersebut akan menerima ransangan buatan untuk membahagikan dirinya atas sebab luaran di makmal.

Oleh itu, semua penghujahan ini telah dibantah dan diterangkan secara terperinci melalui sains

Sebagai tambahan, wujud juga sebuah sindrom yang dinamakan Sindrom Klinefelter, sebuah keadaan di mana terdapat penambahan bilangan kromosom jantina wanita. Selalunya ia digelar sebagai (47XXY) atau (47XXX), dengan kata lain, individu yang mempunyai sindrom ini mempunyai lebihan kromosom (X). Terdapat jenis sindrom ini yang lebih ekstrem di mana bilangan kromosomnya adalah (49XXXXY), di mana ibu mempunyai kromosom dua kali ganda (X). Oleh itu, anak lelakinya akan mempunyai dua kali lebih banyak kromosom (X). Satu lagi keadaan adalah sindrom Klinefelter mozek, di mana terdapat campuran dan kromosom mozek, dan individu ini mempunyai kromosom (47XXY/46XX). Kita boleh andaikan, dua keadaan di atas, khususnya yang terakhir, yang jarang sekali terjadi, digabungkan dengan sindrom androgen tidak sensitif, dan kombinasi antara dua sindrom yang telah saya sebutkan, akan menghasilkan seorang wanita dengan organ pembiakan wanita yang sempurna dan mempunyai kromosom (Y) yang tidak mempengaruhi jantinanya.^[1]

 

__________________

[1] Kitab Ilusi Atheisme (Wahmu l-Ilhad): Tanda-tanda Ketuhanan di Alam Semesta - (Edisi 3), hlm. 187-190

 

✡✡ ✡✡ ✡✡

 

Sebelum ✡✡ Kandungan ✡✡ Berikutnya