Himpunan Pos Di Laman Facebook Rasmi
احمد الحسن Ahmed Alhasan / 28 Feb 2014:
بسم الله الرحمن الرحيم
والحمد لله رب العالمين
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
Saya bermohon kepada Allah agar anda dalam
keadaan baik dan sihat.
Bukti genetik:
Terdapat banyak bukti-bukti, termasuklah:
- gabungan kromosom kedua pada manusia:
Ini adalah hasil gabungan dua pasang kromosom
yang masih dipisahkan dalam chimpanzi, orang utan, dan gorila.
"Manusia" memiliki 23 pasang, sementara selebihnya kera besar
memiliki 24 pasang.
[Data yang kami bentangkan di sini menunjukkan
sebuah percantuman telomere kepada telomere (yang berada di akhir kromosom)
pada kromosom nenek moyang, meninggalkan tinggalan pathognomonik pada band
2q13.
Gabungan ini mengurangkan dari 24 pasang kromosom pada chimpanzee, orang utan dan gorilla kepada 23 pasang kromosom pada manusia moden, dan dari sini menjadi jelas bahawa ia mestilah merupakan peristiwa yang agak baru berlaku.
Kajian perbandingan selular pada spesies
mamalia menunjukkan bahawa perubahan Robertsonian telah berubah
(ia adalah kromosom yang mengandungi - pusat
kromosom - dari dua kromosom yang mengandungi sentromer eksentrik) yang telah
memainkan peranan besar dalam evolusi Jenis karyotype. Kajian ini menunjukkan
bahawa penggabungan telomere daripada perubahan -
Lokal selepas kerosakan kromosom adalah
penyebab perkembangan kromosom 2 - dari
Kromosom nenek moyang Kera [1].
dikaji oleh dr. Jacob Ijido [2]
dari University of Iowa, Amerika Syarikat.
Juga dalam video ini Dr. Kenneth Miller [3]
menjelaskan masalah peleburan kromosom 2 pada manusia.
Saluran video buku Wahmu l-Ilhad (09/14/2013)
.Kromosom kedua Kenneth Miller. Ada pada:
https://www.youtube.com/watch?v=wySVojm2x3Q
Carta
turus 3: Gambar Gabungan Kromosom 2 pada Manusia
Berkongsi virus retro antara manusia dan primata lain: -
Dua (CERV 1/PTERV 1 and CERV 2) dari 42
keluarga retrovirus chimpanzi telah didapati mempunyai ortholog dalam manusia.
Telah didapati bahawa untuk setiap 42 keluarga
virus-virus retro endogen (ERV (Endogenous Retrovirus) pada ortholog chimpanzee
dengan hanya dua daripadanya adalah CERV 1 / PTERV1 dan CERV 2 [4].
Penyelidikan oleh Profesor John MacDonald [5]
.
Untuk menjelaskan bagaimana perkara ini boleh
membuktikan evolusi, mari bayangkan kita mempunyai sebuah rekod peristiwa yang
terjadi kepada spesis manusia dan mawas besar yang lain. Apabila kita membaca
rekod ini, semua mereka mempunyai tanda kecederaan khusus yang sama. Kecederaan
ini meninggalkan jejak kesan jutaan tahun yang lepas. Satu-satunya penjelasan
kepada persamaan kesan kecederaan ini adalah kerana ia melibatkan nenek moyang
yang sama untuk semua spesis moden ini. Jika tidak, apabila kita menghitung
perkiraan kebarangkalian, kita akan mendapati adalah mustahil bagi semua mereka
untuk mempunyai kuantiti dan kualiti kecederaan yang sama, serta mewarisi jejak
kesan kecederaan pada waktu dan lokasi yang sama.
Sebagai contoh, mari kita andaikan ada dua
orang, (X) dan (Y), dan kita mempunyai rekod sejarah nenek moyang mereka, yang
menunjukkan:
Salah seorang nenek moyang (X), mari kita anggap bahawa dia berusia seratus tahun, terluka dengan luka sepanjang satu sentimeter, di satu lokasi, di lengan kanannya, pada tarikh tertentu.
Salah seorang nenek moyang (Y) dan urutan silsilahnya ke-100 juga terluka oleh luka sepanjang satu sentimeter, pada kedudukan yang sama di lengan kanannya, pada tarikh yang sama.
Dan kita dapati bahawa salah seorang datuk
dari (X), mari kita anggap bahawa dia berusia tujuh puluh tahun, mata kirinya
terluka, dan dia menjadi buta pada tarikh sedemikian.
Kita dapati bahawa salah seorang datuk (Y) dan
urutan silsilahnya ketujuh puluh juga mata kirinya terluka dan ia menjadi cacat
pada tarikh yang sama.
Oleh itu, peristiwa ini, yang dikongsi oleh
datuk dan nenek mereka, berulang kali berpuluh-puluh kali sama.
Sekarang, sesiapa yang membaca sejarah ini
akan menilai bahawa nenek moyang mereka ini adalah orang yang sama, dan bahawa
mereka adalah nenek moyang yang menghubungkan kedua-dua orang ini (X) dan (Y).
Tidak syak lagi bahawa bukti genetik itu
terlalu banyak dan saya tidak mahu membincangkan kesemuanya. Oleh itu saya akan
akhiri dengan petikan ahli genetik, Dr. Francis Collins, yang membahaskan
beberapa bukti yang ditemui oleh beliau sendiri semasa mengkaji pelan genetik
manusia, mamalia tertentu dan organisme yang lain. Dia adalah Dr. Francis
Collins [6]:
Saya dijangkiti malaria di Afrika Barat pada tahun 1989, walaupun telah mengambil prophylaxis yang digalakkan. Seleksi natural yang berlaku secara rambang di dalam genome parasit malaria, setelah ditapis dengan pemilihan selama bertahun lamanya akibat penggunaan berat chloroquine di negara tersebut, telah menyebabkan wujudnya pathogen yang mampu menahan kesan dadah, dan hasilnya menular dengan pantas. Begitu juga perubahan evolusinari yang pantas dalam virus HIV yang menyebabkan halangan besar kepada pembangunan vaksin, serta menjadi penyebab utama pengulangan ketagihan kepada mereka yang telah dirawat dengan dadah bagi mengubati AIDS. Di pihak orang-orang awam pula, mereka lebih risau akan meletusnya pandemik influenza dari H5N1 selsema burung yang mempunyai kebarangkalian tinggi untuk virus tersebut, yang sudah pun bersifat memusnahkan kepada ayam dan beberapa manusia yang mempunyai kontak dengannya, untuk berevolusi kepada bentuk yang tersebar mudah dari manusia ke manusia lain. Sememangnya dapat dikatakan bahawa tanpa teori evolusi, bukan sahaja ilmu biologi, malah ilmu perubatan juga akan menjadi mustahil difahami tanpa teori evolusi ”.
Kajian terhadap genome pasti akan membawa kita
kepada kesimpulan bahawa manusia berkongsi nenek moyang yang sama dengan benda
hidup yang lain…
Bukti ini semata-mata sudah pasti tidak cukup
untuk membuktikan nenek moyang yang sama; dari perspektif pendukung teori
penciptaan, persamaan tersebut hanya menunjukkan Tuhan telah menggunakan
prinsip rekaan yang berjaya secara berulang. Walaubagaimanapun, kita akan
melihat nanti, seperti yang telah dibahaskan sebelumnya berkenaan mutasi
“senyap” di dalam kawasan pengkodan protein, kajian terperinci pada genome telah
membuatkan semua tafsiran tersebut tidak dapat dipertahankan - bukan sahaja
berkaitan semua benda hidup, tetapi juga berkait rapat dengan kita sendiri
sebagai manusia.
“Dari sudut keagamaan, bukti ini saja tentu tidak dapat
membuktikan asal-usul makhluk yang sama, dan (genetik) tak sama ini dapat
dikaitkan dengan penggunaan pencipta untuk reka bentuk yang berjaya bagi
beberapa wanita.
Tetapi kita akan melihat, dan seperti yang
dinyatakan di atas dalam perbincangan "mutasi senyap" mutasi di
bahagian protein, kajian tentang genom yang dipisahkan telah membuat penafsiran
ini (yang dipetik oleh para agamawan) tidak dapat dipertahankan. Tidak dapat
mempertahankan. Ianya tidak berkaitan
dengan organisma lain, tetapi juga berkaitan dengan manusia"
Sebagai contoh pertama, mari kita lihat perbandingan antara genome milik manusia dan tikus, keduanya telah ditentukan dengan ketepatan tinggi. Saiz keseluruhan kedua genome tersebut hampir sama, begitu juga dengan inventori gen yang mengkodkan protein. Namun bukti satu nenek moyang yang tidak ada syak lagi akan muncul dengan pantas apabila seseorang itu melihat perinciannya.
Melainkan jika seseorang itu bersetuju bahawa Allah
telah meletakkan semua ARE yang terputus ini di posisi yang tepat untuk
mengelirukan dan menyesatkan kita, kita dapat menyimpulkan tanpa keraguan
bahawa manusia dan tikus mempunyai moyang yang sama. Data genome terbaru
seperti ini merupakan sebuah cabaran besar kepada mereka yang berpegang kepada
idea semua spesis diciptakan dari tiada.........
Apabila seseorang itu membandingkan antara manusia dan chimpanzi, mereka akan mendapati beberapa gen-gen yang jelas berfungsi pada satu spesis namun tidak pada spesis yang lain, kerana gen-gen tersebut telah mendapat beberapa mutasi pemadaman.
Sebagai contoh, gen manusia yang dikenali sebagai caspase-12, telah mendapat beberapa serangan KO (pent: maksudnya, telah dipadam fungsi gene tersebut), walaupun ia masih ditemui di lokasi sama dalam chimpanzi. Gene caspace-12 milik chimpanzi berfungsi dengan baik, sama seperti gene lain dalam hampir kesemua mamalia lain, termasuk tikus. Jika manusia muncul akibat dari tindakan ajaib proses penciptaan istimewa, mengapa Tuhan bersusah payah meletakkan gene yang tidak mempunyai fungsi ini pada lokasi yang sangat tepat tersebut?[7]
Setelah Collins membentangkan bukti-bukti genetik untuk membuktikan teori evolusi, beliau menyebutkan komen berikut:
Pada titik ini, golongan materialis tidak
bertuhan mungkin sedang bersorak gembira. Jika manusia berevolusi dari mutasi
dan seleksi natural, siapa perlukan Tuhan untuk menceritakan penciptaan kita?
Kepada pernyataan ini, saya jawab: Perbandingan antara jujukan chimpanzi dan
manusia, walaupun sangat menarik, tidak menunjukkan apa maknanya menjadi
manusia. Pada pandangan saya, jujukan DNA semata-mata, walaupun digandingkan
dengan data fungsi biologikal yang luas, tidak akan dapat menjelaskan beberapa
sifat manusia yang istimewa, seperti undang-undang moral dan pencarian Tuhan
yang bersifat sejagat. Memisahkan Tuhan dari tanggapan bahawa Dia menciptakan
kita secara istimewa tidak menafikan hakikat Dia sebagai sumber semua perkara
yang membuatkan kemanusiaan itu istimewa, malah keistimewaan alam semesta itu
sendiri. Ia hanya menunjukkan bagaimana Dia beroperasi.[8]
_______________
[1] (Sumber) IJdo et al., Asal kromosom manusia 2:
gabungan telomere-telomere enek moyang) boleh didapati di:
http://www.pnas.org/cgi/reprint/88/20/9051.pdf
[2] Dr. Jacob George Ajido, Penolong Profesor Perubatan
Dalaman Klinikal (Imunologi) di University of Iowa, Amerika Syarikat, PhD dari
University of Amsterdam di Belanda.
[3] Dr. Kenneth Miller, lahir 14 Julai 1948, adalah ahli
biologi Amerika yang pakar dalam biologi sel dan biologi molekul dan kini
bekerja sebagai profesor biologi di Brown University
[4] Sumber: McDonald et al., Pengenalpastian, pencirian
dan perbandingan genomik virus retro endogen chimpanzee (tersedia di:
http://genomebiology.com/2006/7/6/R51
[5] Dr. John MacDonald Ph.D dalam Genetik, Universiti
California: -
http://www.biology.gatech.edu/pe…/publications/john-mcdonald
[6] Dr. Francis Collins (14-4-1950 M), ahli genetik
Amerika yang mengetuai projek genom manusia. Untuk mempertahankan
kepercayaannya secara ilmiah mengenai kewujudan Tuhan.
[7] Sumber: Collins, Language of God) Petikan dari Bab 5.
Bahasa Tuhan - Francis Collins - suku kata terpilih dari Bab Lima.
[8 (Sumber) Collins, Bahasa Tuhan) Petikan
dari Bab 5. Bahasa Tuhan - Francis Collins - Petikan terpilih dari Bab 5
✡✡ ✡✡ ✡✡
Tiada ulasan:
Catat Ulasan